產(chǎn)品名稱: 游離膽固醇(FC)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名:  Free Cholestenone(FC) Content Assay Kit

產(chǎn)品貨號：BC1890          產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣        產(chǎn)品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；            參考價格：240
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨                          
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簡要介紹：
FC是構(gòu)成細胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質(zhì)的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標。 
    FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H2O2，過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物，在500nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。 

產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：無水乙醇50mL（自備），常溫保存；
工作液：液體50mL×1瓶，4℃保存；
標準品：粉劑×1支，10mg膽固醇，4℃保存。臨用前加入517μL無水乙醇，振蕩溶解，即為50μmol/mL的膽固醇標準溶液，再將其稀釋為1μmol/mL的標準品，待測。

產(chǎn)品說明：
    FC是構(gòu)成細胞膜的主要成分，也是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質(zhì)的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標。 測定原理： FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H₂O₂，過氧化物酶催化H₂O₂、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物，在500nm有吸收峰，其顏色深淺與FC含量成正比。 

自備儀器和用品：
水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、無水乙醇和蒸餾水。 

操作步驟：
一、樣品中FC提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲2秒，間隔3秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 血清（漿）樣品：直接測定

• 測定：

1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到500 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 按需取出一定量的工作液，并在37℃水浴中預熱30min，其余的4℃保存。
3. 在1.5mL離心管中加入下列試劑：

混勻后，室溫靜置15min后于500nm下測得吸光度，記為A空白管、A標準管、A測定管；空白管和標準管分別只需做1-2個。

三、FC含量計算：

1. 血清（漿）中FC含量計算： 

FC含量（μmol/dL）= C標準液×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）×100mL
=100×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）
    C標準液：1μmol/mL；100 mL：1dL=100 mL。 

2. 組織中FC含量計算： 

1. 按樣本蛋白濃度計算 

FC含量（μmol/mg prot）= C標準液×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr
=（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr

2. 按樣本鮮重計算 

FC含量（μmol/g 鮮重）= C標準液×（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）×V樣總÷W
=（A測定管-A空白管）÷（A標準管-A空白管）÷W
    C標準液：1μmol/mL；V樣總：加入提取液的體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。

3. 細胞、細菌中FC含量計算：

FC含量(μmol/10⁴cell)=C標準液×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)÷細菌或細胞(10⁴ cell/mL)
= (A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)÷細菌或細胞(10⁴cell/mL)
    C標準液：1μmol/mL。
注：檢測下限：0.25μmol/mL



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游離膽固醇(FC)含量檢測試劑盒