產品名稱：Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒
產品型號：BC0065
產品報價：
產品特點：Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒測定意義：Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。測定原理：Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。
免費咨詢：010-50973130
產品規(guī)格：100管/48樣 產品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存； 參考價格：360
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
關鍵字：ATP酶活性檢測試劑盒|ATP檢測試劑盒|Na+k+ ——ATP檢測試劑盒|試劑盒
簡要介紹：
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。
產品詳細描述
產品內容：
試劑一：液體 60mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體4mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2支，-20℃保存。臨用前用1mL蒸餾水溶解，現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。
試劑四：液體 2mL×1 瓶，4℃保存。
試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存。用時加入3mL雙蒸水， 4℃保存。
試劑六：粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入5mL雙蒸水，溶解后4℃保存一周。
試劑七：粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入5mL雙蒸水，溶解后4℃保存一周。
試劑八：液體5mL×1 瓶，室溫保存。
標準品：10μmol/mL 標準磷貯備液1mL×1支，4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制：將標準品20倍稀釋，即取 0.1mL標準品加1.9mL蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制：按H2O:試劑六:試劑七:試劑八=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意：配試劑用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
產品說明：
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣品酶液的制備：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
二、測定步驟
1、分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長660nm，蒸餾水調零。
2、酶促反應（在EP管中加入下列試劑）
| 對照管 | 測定管 | |
| 試劑一（μL） | 65 | 45 |
| 試劑二（μL） | 40 | 40 |
| 試劑三（μL） | 20 | 20 |
| 試劑四（μL） | 20 | |
| 樣品 （μL） | 100 | |
| 混勻，37℃（哺乳動物）或25℃（其他物種）準確水浴10min | ||
| 試劑五（μL） | 25 | 25 |
| 樣品 （μL） | 100 | |
| 混勻，4000g，常溫離心10min，取上清液 | ||
3定磷(在1.5mLEP管中依次加入下列試劑)
| 空白管 | 標準管 | 對照管 | 測定管 | |
| 0.5μmol/ml標準磷應用液（μL） | 20 | |||
| 上清液（μL） | 20 | 20 | ||
| 蒸餾水（μL） | 20 | |||
| 定磷試劑（μL） | 200 | 200 | 200 | 200 |
| 混勻，40℃水浴10min，在 660nm處，記錄各管吸光值。 | ||||
三、計算
1、血清（漿）Na+K+-ATPase活力的計算:
定義：規(guī)定每小時每毫升血清（漿）中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力（U/mL）= C標準管×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V總÷V樣÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）
2、組織、細菌或細胞中Na+K+- ATPase活力的計算：
（1）按蛋白濃度計算：
定義：規(guī)定每小時每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/ mg prot)= C標準管×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V總÷（Cpr×V樣）÷T =7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
定義：規(guī)定每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/g鮮重)= C標準管×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V總÷(V樣÷V樣總×W)÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷W
（3）按細菌或細胞總數(shù)計算：
定義：規(guī)定每小時每1萬個細菌或細胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/104cell)= C標準管×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）×V總÷(V樣÷V樣總×500)÷T=0.015×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）
C標準管：標準管濃度，0.5μmol/mL；V總：酶促反應總體積，0.5mL；V樣：加入樣本體積，0.2mL ；V樣總：加入試劑一體積，1mL；T：反應時間，1/6小時；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。
注意事項：
1、由于每一個樣都必須做對照，本試劑盒50管保證測 24份Na+K+-ATP酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。
3、空白管和標準管只要做一管。
相關文獻：
《MicroRNA-98 reduces amyloid β-protein production and improves oxidative stress and mitochondrial dysfunction through the Notch signaling pathway via HEY2 in Alzheimer's disease mice》 作者:Fang?Zhou Chen， Ying Zhao， Hui?Zhao Chen 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:30365070
《Transcriptomic analysis reveals effects of fucoxanthin on intestinal glucose transport》 作者:Wanxiu Cao,Jing Li,Yaoxian Chin,Robert W.Li, Changhu Xue,Qingjuan Tang 期刊:Journal of Functional Foods 影響因子:3.197 PMID:
Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒
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