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產(chǎn)品名稱:DNA含量檢測試劑盒(細(xì)胞周期)

產(chǎn)品型號:CA1510

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:DNA含量檢測試劑盒(細(xì)胞周期)
貨號:CA1510
規(guī)格:20T/50T
保存:-20℃避光保存,一年有效。
細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個過程。

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CA1510DNA含量檢測試劑盒(細(xì)胞周期)的詳細(xì)資料:

DNA含量檢測試劑盒(細(xì)胞周期)
DNA Content Quantitation Assay(Cell Cycle)
貨號:CA1510
規(guī)格:20T/50T
保存:-20℃避光保存,一年有效。


產(chǎn)品說明 :
    細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個過程。在這個過程中,細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制并加倍,且在分裂結(jié)束時平均分配到兩個子細(xì)胞中去。細(xì)胞周期又可以分為間期和有絲分裂期,細(xì)胞間期常劃分為休眠期(G 0 ) ,DNA 合成前期(G 1 ) ,DNA 合成期(S) ,DNA 合成后期(G 2 ) ,整個周期可表示為 G 1 →S→G 2 →M。DNA 周期檢測可用來反應(yīng)細(xì)胞周期的各個期的狀況,即細(xì)胞增殖狀況。利用細(xì)胞內(nèi) DNA 能夠和熒光染料(如碘化丙啶 PI)結(jié)合的特性,細(xì)胞各個時期其 DNA 含量不同從而結(jié)合的熒光染料不同,流式細(xì)胞儀檢測的熒光強度也不一樣。
    細(xì)胞發(fā)生凋亡時,由于胞漿和染色質(zhì)濃縮,核裂解,產(chǎn)生凋亡小體,使細(xì)胞的光散射性質(zhì)發(fā)生變化。
    在細(xì)胞凋亡的早期,細(xì)胞對前向角光散射的能力顯著降低,對 90°角光散射的能力增加或沒有變化。在細(xì)胞凋亡的晚期,前向角和 90°角光散射的信號均降低。因此可以通過流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞光散射的變化來觀察凋亡細(xì)胞。用 PI 對細(xì)胞進(jìn)行染色,凋亡細(xì)胞由于總 DNA 量降低,于正常 G 0 /G 1 細(xì)胞群前出現(xiàn) DNA 低染細(xì)胞群,即 G 1 峰前出現(xiàn)亞二倍體峰(sub-G 1 ),即細(xì)胞凋亡群。
    本試劑盒可應(yīng)用于培養(yǎng)細(xì)胞(懸浮、貼壁)的 DNA 含量(細(xì)胞周期)檢測。


試劑盒組成 :

試劑名稱 CA1510-20TCA1510-50T保存條件
RNase A 2.0mL5.0mL-20℃
PI 染色液 8.0mL20.0mL -20℃避光

 

使用方法 :( 僅供參考 )

1, 用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡,同時設(shè)立陰性對照組,并收集細(xì)胞。
2, 用 PBS 洗滌細(xì)胞一次,1500rpm,5min 離心收集,調(diào)整細(xì)胞濃度為 1×10 6 /ml,取 1ml 單細(xì)胞懸液。
3, 制備的單細(xì)胞懸液離心后,去除上清,在細(xì)胞中加入 70%預(yù)冷乙醇 500ul 固定 2 小時,4℃保存,染色前用 PBS 洗去固定液;如需要,細(xì)胞懸液可用 200 目細(xì)胞篩網(wǎng)過濾一次。
4, 細(xì)胞沉淀中加 100µl RNase A 溶液,重懸細(xì)胞,37℃水浴 30min。
5, 再加入 400µl PI 染色液混勻,4℃避光孵育 30min。
6, 上機(jī)檢測,記錄激發(fā)波長 488nm 處紅色熒光。


注意事項 :

碘化丙啶(PI)染色液保存和使用過程中應(yīng)注意避光。
PI 有毒,操作時應(yīng)戴手套,并避免污染。
熒光染料都存在淬滅問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。


DNA含量檢測試劑盒(細(xì)胞周期)相關(guān)產(chǎn)品 :

12100  DMEM(H) 培養(yǎng)基 S2100 抗熒光衰減封片劑
C0080  碘化丙錠 PI 溶液( 1mg/ml )
CA1020 ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒
P1110 4 %多聚甲醛
SF9 羊抗小鼠 IgG-FITC
S9000  特級胎牛血清

 相關(guān)文獻(xiàn):

《Effects of concentrated growth factors on the angiogenic properties of dental pulp cells and endothelial cells: an in vitro study》 作者:Huan JUN,Dou LEI,Yan QIFANG,Xu YUAN,Yang DEQIN 期刊:Brazilian Oral Research 影響因子:1.773 PMID:29898028
《Probiotic Bacillus subtilis CW14 reduces disruption of the epithelial barrier and toxicity of ochratoxin A to Caco-2?cells》 作者:MengxuePengaJiaweiLiuaZhihongLiangabc 期刊:Food and Chemical Toxicology 影響因子:3.977 PMID:30763683
 

 

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